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【CFDA】总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的意见

【CFDA】总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的意见

发布时间:2016-09-13 浏览量:604
总局办公厅公开征求仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑的意见

2016年09月14日 发布


  为落实《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见》(国办发〔2016〕8号)、国家食品药品监督管理总局《关于落实〈国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见〉有关事项的公告》(2016年第106号)的有关要求,食品药品监管总局组织起草了《仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请将修改意见于2016年10月15日前通过电子邮件反馈至国家食品药品监督管理总局。

  电子邮件:lil@cde.org.cn

  附件:仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑(征求意见稿)


食品药品监管总局办公厅
2016年9月13日

附件:仿制药质量和疗效一致性评价临床有效性试验一般考虑(征求意见稿).doc


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